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根据CNRDS（全国血液净化病例信息登记系统），我国2013年至2021年的血液透析患者数量分别为：28.4万人、34万人、38.5万人、44.7万人、52.4万人、57.9万人、63.3万人、69.3万人、75.0万人。近年来，随着终末期肾病等重大疾病纳入大病医保范围的不断扩大，医保报销比例的不断提高，我国血液透析患者数量快速增加。
广州康盛生物科技股份有限公司（以下简称“康盛生物”）是一家主要从事血液净化产品的研发、生产与销售的创新型医疗器械企业。凭借对血液净化领域市场需求的敏锐洞察和前瞻性的产业布局，康盛生物构建了以血液透析和血液吸附产品为主线，以透析配套设备和血液净化服务为两翼的四维产业布局，逐步成为了国内血液透析和血液吸附领域集“产品研发+产品制造+产品销售+治疗服务”为一体的行业领先高新技术企业。
自成立以来，康盛生物始终坚持以研发为核心驱动力，专注于血液净化技术及相应产品的研发创新。为保持在行业内长期的市场竞争力，公司下设研究开发中心，负责根据市场调研以及客户需求，制定新产品的研发计划、研发立项、实验设计以及临床研究。
康盛生物基于材料与化学技术、生物技术和有源设备三大技术研发平台，通过持续的研发投入，针对血液净化领域的新技术、新产品开展研发活动，积累了丰富的产品研发经验，具备了较强的研发能力。
报告期（2019年至2022年1-6月）内，康盛生物累计研发投入7,950.38万元，占营业收入比例为5.65%。同时，公司研发团队不断壮大，凭借着优秀而稳定的研发团队与行之有效的研发管理体系，截至2022年10月31日，公司已取得了37项发明专利，37项实用新型专利及12项外观设计专利，并储备了一系列高质量、高水平的研发项目，保持了行业领先的研发优势及核心竞争力。
康盛生物本次募集资金净额将全部投资于公司主营业务相关项目，包括提升研发创新实力的血液净化技术与产品的研发项目、促进公司研发成果产业化的血液净化产品生产基地扩建项目、提高管理效率与水平的信息化建设项目、完善营销布局的营销网络建设项目及补充营运资金项目。
未来，康盛生物将以本次新股发行上市为契机，通过实施募投项目，进一步加大研发投入，加快推进技术创新的步伐，合理扩充产能，优化产品结构，扩充公司产品线，持续加强销售服务网络及信息系统的建设，继续巩固并提升公司在研发、技术、产品、渠道、品牌等方面的综合竞争优势。
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